前白蛋白（Prealbumin, PA）是一种由肝脏合成的血浆蛋白，其半衰期短（约2天），能快速反映机体的营养状态和肝功能变化。相较于白蛋白，前白蛋白对急性期的营养评估和疾病进程监测具有更高的敏感性。临床上，前白蛋白测定广泛应用于肝病诊断、术后恢复监测、营养不良筛查以及感染性疾病的治疗效果评价等领域。通过免疫比浊法检测前白蛋白浓度，能够为临床提供快速、准确的实验室数据支持，是现代医学检验中的重要项目之一。
前白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）主要用于血清或血浆中前白蛋白的定量检测，具体检测项目包括：
1. 肝细胞合成功能的动态评估
2. 蛋白质-能量营养不良的早期诊断
3. 危重症患者营养支持治疗的效果监测
4. 急性炎症反应期营养状态的准确判定
检测结果以mg/dL或g/L为单位报告，需结合年龄、性别等生理因素进行临床解读。
免疫比浊法基于抗原-抗体特异性反应原理：
1. 试剂盒中含抗人前白蛋白特异性抗体
2. 样本中的前白蛋白与抗体结合形成免疫复合物
3. 复合物在溶液中产生浊度变化
4. 通过测定浊度变化程度计算前白蛋白浓度
操作流程分为三步：样本预处理（离心去杂质）、试剂与样本按比例混合（通常为1:100稀释）、分光光度计测定（波长340nm）。该方法具有自动化程度高、检测时间短（＜10分钟）、批内变异小（CV＜3%）等特点。
免疫比浊法检测前白蛋白需遵循以下标准：
1. 国际临床化学联合会（IFCC）颁布的免疫比浊法操作指南
2. 中国医药行业标准YY/T 1235-2014《前白蛋白测定试剂盒》
3. ISO 15189医学实验室质量管理体系要求
质量控制要点包括：
- 每批次检测需同时测定质控品（正常值和病理值）
- 校准曲线需定期验证（建议每周一次）
- 样本溶血、脂血或黄疸需进行特殊处理
- 试剂保存温度严格控制在2-8℃，开瓶后效期不超过30天
